最近，获悉我院李全利教授所领导“非细胞策略——仿生矿化诱导牙齿结构再生研究”的一项科研成果被“牙科论坛报（美国版）（Dental Tribune——The world’s Dental newspaper. US Edition）”(Feb. 2013,Vol 8, No. 2)引用报道，并相继被国内外多家口腔医学网站转载。

由于龋病、外伤、酸腐蚀、发育异常等原因所导致的牙体硬组织（釉质、牙本质、牙骨质）发生不可逆的损坏。目前的医疗手段，一般都是采用外科手术方法去除病变组织，采用人工金属、树脂、陶瓷等材料进行修复。其常常去除大量的健康的牙体组织，同时由于人工材料与牙体组织性质的不同，负荷过程中常伴有材料与牙体结合界面的破坏，从而使修复体破坏。研发类似牙体组织结构的生物材料，终止早期病变的发展，诱导牙体组织病变的自愈性修复，是目前口腔医学研究的前沿和一项挑战性工作。

自2010年以来，由我院李全利博士牵头，与香港大学牙医学院朱振雄博士合作，联合攻关；从分子仿生学的角度，依据生物矿化的分子机理，采用仿生矿化的技术，进行了“牙体组织微结构（特别是釉质、牙本质）的再生”的系列研究：（1）依据调控牙齿生物矿化的有机大分子功能结构，原创性的构建了几种模拟生物大分子功能的寡肽分子，如类釉原蛋白寡肽，牙本质基质蛋白-1 仿生寡肽，以此小分子调控牙齿的矿化，克服天然大分子来源困难、昂贵、变性等问题；（2）依据牙齿矿化发生在水凝胶微环境特点，构建了载钙磷的琼脂水凝胶矿化体系诱导牙齿结构的再生；（3）受海洋贻贝生物粘附的启发，采用聚多巴胺类物质处理牙齿表面，诱导矿化，此项研究备受关注，被形象的形容为“粘性物质沐浴牙齿，实现再矿化（世界牙科网，dentistx.com）”(4)为了克服仿生矿化沉积速度较慢的缺点，课题组研发了直流电辅助矿化技术，大大加速了矿化的速度，为未来的临床应用提供了极大的可能性。